藥品質(zhì)量保證的協(xié)議書9篇
在發(fā)展不斷提速的社會中，協(xié)議書使用的情況越來越多，簽訂協(xié)議書能夠最大程度的保障自己的合法權(quán)利。我敢肯定，大部分人都對擬定協(xié)議書很是頭疼的，以下是小編收集整理的藥品質(zhì)量保證的協(xié)議書，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
藥品質(zhì)量保證的協(xié)議書1甲方：（供貨單位）
乙方：（購貨單位）：
（一）甲方義務(wù)
為加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《進(jìn)口藥品管理辦法》等法律法規(guī)的要求，甲乙雙方本著平等合作的原則簽訂本藥品質(zhì)量保證協(xié)議。
1。甲方首次與乙方發(fā)生業(yè)務(wù)關(guān)系時應(yīng)提供加蓋本企業(yè)原印章的有效期內(nèi)企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營許可證》、質(zhì)量體系認(rèn)證證書復(fù)印件，銷售人員的法人委托書原件、身份證復(fù)印件，購銷員上崗證復(fù)印件。甲方的證照如過效期或發(fā)生變更應(yīng)于當(dāng)天以書面形式通知到乙方，并在7天內(nèi)向乙方提供新件，否則，因此造成的一切損失應(yīng)由甲方承擔(dān)賠償責(zé)任。
2。甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。
3。甲方應(yīng)提供所銷藥品每個批號的檢驗(yàn)報告書。
4。甲方供應(yīng)乙方的藥品屬于乙方首次經(jīng)營的品種時，甲方應(yīng)提供該品種加蓋本企業(yè)原印章的生產(chǎn)批件、新藥證書、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、包裝說明書備案資料及藥品檢驗(yàn)報告書、GSP認(rèn)證證書復(fù)印件等
5。甲 ……此處隱藏9171個字……外觀質(zhì)量問題及進(jìn)口藥品無加蓋甲方公章的《進(jìn)口藥品注冊證》或者《xx產(chǎn)品注冊證》和同批號的《進(jìn)口藥品藥檢驗(yàn)報告書》或者《進(jìn)口藥品通關(guān)單》的，應(yīng)在收到藥品（以貨到日期為準(zhǔn)）后一定日期內(nèi)（本市為3個工作日，市外為7個工作日）通知甲方處理。
3、乙方在營業(yè)或使用甲方提供的藥品中產(chǎn)生疑問，應(yīng)及時與甲方聯(lián)系，雙方有分歧者，以主管部門出具的藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報告為準(zhǔn)。乙方在接到藥檢報告后的10日內(nèi)通知甲方，并將報告書送達(dá)甲方處理。逾期造成的后果由乙方負(fù)責(zé)。
4、乙方在經(jīng)營或使用甲方提供藥品中若發(fā)生質(zhì)量問題，應(yīng)提供詳細(xì)、確定的質(zhì)量信息，并積極配合甲方做好調(diào)查取證工作和善后處理工作。
5、乙方承諾為甲方供應(yīng)的藥品提供符合國家規(guī)定的藥品儲存條件，儲存不當(dāng)造成的損失由乙方負(fù)責(zé)。
6、乙方承諾，遵照國家《xx商品購銷合同管理及調(diào)運(yùn)責(zé)任劃分辦法》的原則要求，對超過甲方負(fù)責(zé)期外發(fā)生的質(zhì)量問題，由乙方負(fù)責(zé)；對防凍、防熱品種的季節(jié)控制，按國家規(guī)定執(zhí)行。
7、乙方承諾，對非質(zhì)量問題退貨，未經(jīng)甲方確認(rèn)的無理由退貨所造成的費(fèi)用及損失，由乙方負(fù)責(zé)、
8、乙方發(fā)現(xiàn)儲存藥品即將到期，在該藥品到期前六個月內(nèi)必須事先通知甲方。
三、雙方共同責(zé)任及約定條款
1、甲乙雙方共同協(xié)作，搞好市場調(diào)研、開發(fā)和質(zhì)量管理工作。
2、甲方雙方互相維護(hù)對方的利益，如一方發(fā)生違約，另一方保留申訴或追究民事賠償?shù)臋?quán)利。
3、其他約定條款
四、本協(xié)議有效期至 年月日，自雙方同意、簽字、蓋章之日起即告生效。
甲方： 乙方： 市 xx有限公司
代表人 代表人
年月 日 年月 日
